الوقت المقدر للقراءة 3 دقيقة

ارتباط شدة أعراض فيروس كورونا المستجد بالعوامل الوراثية الخاصة بالمريض

ارتباط شدة أعراض فيروس كورونا المستجد بالعوامل الوراثية الخاصة بالمريض
عدد كلمات المقال: 643 كلمة

في 10 نوفمبر 2020، نشر مستشفى الشعب الثالث بشنتشن ومعهد بكين لعلم الجينوم في شنتشن “BGI” في المجلة الأكاديمية المشهورة عالميًا “Cell Discovery” نتائج دراسة بعنوان “التسلسل الأولي للجينوم الكامل وتحليل المساهمة الجينية للمضيف في شدة وحساسية كوفيد 19″، حيث تم اكتشاف أن شدة أعراض كورونا المستجد مرتبطة بالعوامل الوراثية الخاصة بالمريض، والتي توفر مرجعاً لفهم آلية عمل فيروس كورونا المستجد والوقاية العلمية من هذا الوباء والسيطرة عليه.
راجع المقال الأصلي:

https://www.nature.com/articles/s41421-020-00231-4

يعد فيروس كورونا المستجد (COVID-19) من فئة فيروس (سارس-كوفيد2) وباءً عالميًا. فمنذ 9 نوفمبر 2020، كانت هناك أكثر من 50.1 مليون إصابة و 1.25 مليون حالة وفاة في جميع أنحاء العالم. وأشارت التقارير إلى أن الأعراض لدى مختلف الأفراد بعد الإصابة بفيروس كورونا المستجد (سارس -كوفيد 2) مختلفة تمامًا من مريض لآخر، حيث يعاني حوالي 80-85٪ من المصابين من أعراض خفيفة أو لا يعانون من أي أعراض، بينما يعاني 15-20٪ من المرضى من أعراض شديدة أو يصبحون في حالة حرجة حتى الموت. فبالإضافة إلى العوامل عالية الخطورة المعروفة مثل: العمر والجنس وحدوث المضاعفات، تعتبر الخلفية الجينية للمريض أيضًا عاملا مهما يؤثر على شدة الأعراض.

منذ انتشار الوباء، تم إجراء العديد من الدراسات حول الخلفية الجينية للمرضى واستجابة المناعة ودرجة شدة الأعراض والحساسية في دول مختلفة. من بينها، دراسة حديثة أجرت على التوائم في إنجلترا أوضحت أن المظاهر السريرية والحساسية على المرضى المصابين بفيروس كورونا المستجد تأثرا بشدة بالعوامل الوراثية.

راجع المقال: https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2020.04.22.20072124v2

كما اكتشفت الدراسات في إسبانيا وإيطاليا أن الموقع الكروموسومي مرتبط بشكل واضح بدرجة شدة الأعراض على الكروموسوم 3 والكروموسوم 9.

راجع المقال: https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2020283

قد تكون المنطقة ذات الصلة في الكروموسوم 3 مرتبطة بإنسان النياندرتال المنقرض.

راجع المقال: https://www.nature.com/articles/s41586-020-2818-3

كما أظهر التحليل الإحصائي للبيانات السريرية للسكان الصينيين أن هناك اختلافًا في نسبة فصائل الدم ABO بين المرضى المصابين بفيروس كورونا المستجد والسكان الطبيعيين، مما يشير بشكل غير مباشر إلى تأثير العوامل الوراثية على الأعراض.

راجع المقال: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32562665/

استكشف فريق البحث المشترك لهذه الدراسة لأول مرة تأثير الخلفية الجينية للسكان الصينيين على درجة شدة أعراض وحساسية فيروس كورونا المستجد بناءً على تقنية تسلسل الجينات المستقلة والقابلة للتحكم من MGI (تقنية DNBSEQTM). حيث قام فريق البحث باختيار 332 مريضًا مصابًا بـكوفيد 19 بحمض نووي إيجابي ذوي درجات شدة مختلفة: دون أعراض، وأعراض خفيفة، وأعراض عادية، وأعراض شديدة، وحالات حرجة. ومن خلال التسلسل والتحليل المتعمقين لمجموعة المرضى والمجموعة الضابطة الطبيعية، تم اكتشاف أن النقص في وظائف الأنماط الفردية المحددة لمنطقة مستضد الكريات البيضاء البشرية (HLA) الموجودة على الكروموسوم 6 والجينات مثل: GOLGA3 وDPP7 من شأنه أن يزيد من خطورة شدة أعراض فيروس كورونا المستجد. بالإضافة إلى ذلك، على الرغم من أن الدراسات الوبائية أظهرت أن المرضى من السكان الصينيين لديهم نسبة أعراض مماثلة، فإن معدل تردد الموقع المتعدد الجينات “rs11385942” المرتبط بالكروموسوم 3 -والذي وجد أنه مرتبط بشكل كبير بشدة الأعراض في السكان الأوروبيين- كان صفرا في مجموعة المرضى في هذه الدراسة، بينما كان التردد في قواعد بيانات السكان الصينيين الأخرى -مثل ChinaMAP- منخفضا للغاية أيضًا، ولا يمكن تكرار الإشارات المرتبطة. لذلك فالأشخاص الذين لديهم خلفيات وراثية مختلفة قد تختلف درجة شدة أعراضهم بعد الإصابة، وهذا الأمر بحاجة إلى مزيد من البحث والمقارنة.

راجع المقال: https://www.nature.com/articles/s41422-020-0322-

وسيعزز نشر نتائج هذه الدراسة بقوة البحث العلمي الأساسي المتعلق بفيروس كورونا المستجد. حيث ستقدم الاختلافات في الخلفية الجينية التي تم العثور عليها دليلا للباحثين لمزيد من فهم فيروس كورونا المستجد وآلية تفاعله مع جسم الإنسان، وبالتالي توفير مرجعا للوقاية العلمية من هذا الوباء والسيطرة عليه.

شارك في نشر تلك الورقة البحثية كل من الأستاذ ليو لي والأستاذ خه تشينغ من مستشفى الشعب الثالث بشنتشن، والباحث جين شين والباحث ليو سي يانغ من معهد بكين لعلم الجينوم في شنتشن “BGI”. أما المؤلف الأول المشارك لهذه الدراسة فهو الأستاذ وانغ فانغ من مستشفى الشعب الثالث بشنتشن. ولقد تم دعم هذه الدراسة من قبل منصة بنك الجينات الوطني الصيني في شنتشن “CNGB”.

* تم تنفيذ هذه الدراسة وفقًا للائحة جمهورية الصين الشعبية بشأن إدارة الموارد الوراثية البشرية، وقد تم الحصول على هذه البيانات ذات الصلة والموافقة عليها من قبل وزارة العلوم والتكنولوجيا.

المقال مترجم من اللغة الصينية إلى العربية: http://www.ebiotrade.com/newsf/2020-11/20201111174301689.ht

أمنية شكري

أمنية شكري توفيق، مصرية، حاصلة على الماجستير تخصص ترجمة المصطلحات طبية بكلية الألسن جامعة عين شمس، حصلت على الليسانس 2012، حاصلة على دبلومة في الترجمة التحريرية