جزيئات نانوية لتسريع التئام الجروح عن طريق “سيرنا”
في هذه الدراسة، قمنا بإعادة تعريف الإنزيم القاطع للأُنيبيبات (microtubule-severing enzyme) الغير مميز سابقاً، والمعروف ب FL2) Fidgetin-like 2)، قمنا بإعادة تعريفه كمنظم أساسي للهجرة الخلوية، والذي يمكن استهدافه داخل الأنسجة الحية باستخدام جزيئات سيرنا مغلفة داخل جزيئات نانوية لتحسين التئام الجروح وإعادة بناء الأنسجة المجروحة بصورة أفضل. في المعمل، استهلاك إنزيم FL2 من مزرعة خلوية لنسيج خاص بأحد الثدييات يؤدي إلى زيادة في سرعة تحرك الخلايا أكثر من ضعفين، ليكون سبباً جزئيا في الزيادة الملحوظة في الحركة المتجهة للخلايا (directional motility). بتحليل التألق المناعي (Immunofluorescence) يتبين أن إنزيم FL2 يتمركز في حواف الخلايا، وخاصة في الحواف البارزة للخلايا المُستَقطَبة، حيث يتم التحكم في انتظام وحركة الأنيبيبات للهيكل الخارجي.
وللاستفادة من هذه النتائج بصورة إكلينيكية، استخدمنا نظام إيتاء للدواء قائم على الجزيئات النانوية يحتوي على جزيئات سيرنا (siRNA) من أجل تدمير إنزيم FL2 موضعياً في حروق في جلد فئران التجارب وكذلك في جروح الاستئصال الكامل للجلد. الاستخدام الموضعي للجزيئات النانوية المحتوية على سيرنا المضاد لإنزيم FL2 لكلا النوعين من الجروح أدى إلى تحسن كبير في سرعة وجودة الشفاء إكلينيكياً وهستولوجياً وذلك مقارنة بمجموعات المقارنة.
تم تحديث المقال في 16 أكتوبر 2020
مؤسس العلوم الطبية باللغة العربية. كاتب ومترجم وصيدلي،
حاصل على درجة البكالوريوس في علوم الصيدلة، جامعة مصر للعلوم والتكنولوجيا،
حاصل على درجة دكتور الصيدلة PharmD، جامعة قناة السويس،
صيدلي إكلينيكي، بمستشفى جامعة القاهرة التخصصي للأطفال (أبو الريش الياباني)،
محاضر صيدلة إكلينيكية تخصص أطفال، بالهيئة العامة للمستشفيات والمعاهد التعليمية بوزارة الصحة المصرية،